INFORMED CONSENT
I hereby GIVE MY CONSENT to MCIE LAB to take clinical samples necessary to carry out the analyzes that I have requested. I declare that I have understood the instructions of the laboratory on the preparation requirements necessary to carry out said studies, as well as the delivery policies results, and that I have had the opportunity to ask the necessary questions in relation to said application, therefore I am satisfied with the information received.
At MCIE LAB we are committed to the SAFETY OF OUR PATIENTS throughout their procedure care, so we inform you that all the material used or provided by the laboratory to obtain or collection of biological samples, it is new, sterile and disposable material (single use).
BLOOD SAMPLES: Blood is drawn by puncturing a vein, an artery, or capillary sites (for example, heel and fingertips), the area is cleaned with an antiseptic and then the puncture is performed using needles or devices of a caliber appropriate to the type of vein selected. Finally, a patch is placed over the area if there is any bleeding. During the test: When the needle is inserted, you may feel moderate pain or a burning sensation or bite. Subsequently, a slight throbbing sensation may persist.
Risks: The veins, capillaries and arteries of people have different calibers and depths, for which it can be more difficult to draw blood from some people than from others. Associated risks are slight and include: Excessive bleeding, fainting, or sens
EXUDATES AND CULTURES: The sample is taken by means of a swab, after asepsis of the required area, a sterile swab or brush is used according to the requested study, the most commonly required samples They are pharyngeal, nasal, nasopharyngeal, vaginal, and urethral. During the test: The swab may cause mild pain or burning at the sampling site. In the case of Nasal or pharyngeal samples may present a throbbing sensation, sneezing reflexes, cough and ocular tearing. In
In the case of vaginal and urethral samples, there may be pain and burning.
Risks: The associated risks are slight, in the case of nasal and pharyngeal samples they mainly include
mild bleeding and moderate pain in patients with deviations or malformations in the nasal cavity. In the case of vaginal and urethral samples, there may be slight bleeding, and in the case of nubile patients there is a risk of membrane rupture (hymen), so all patients should be informed about it.
OTHER SAMPLES: In the case of requesting toxicological tests, the taking of samples may be required. (such as urine) under the supervision of laboratory staff to ensure sample integrity and traceability. This will depend on the intended use of the exam, as well as the conditions established in the provision contract of services between the laboratory and the client.
If you notice an unexpected adverse reaction immediately after the sampling procedure, consult immediately with laboratory personnel.
MCIE LAB reserves the right to manage the clinical information that is duly required by the authorities according to the current official regulations applicable to the Clinical Laboratory.
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Signature
SANTA CATALINA 312
BENITO JUÁREZ, C.P. 03100
CIUDAD DE MÉXICO
PRIVACY NOTICE
In accordance with article 15 of the federal law of protection of personal data in possession of individuals published in the DOF on 05-07-2010, MCIE LAB S.A DE C.V located in Santa Catalina 312 Col. Insurgentes San Borja, Alcaldía Benito Juárez, Mexico City, C.P. 03100 makes available this Privacy Notice, in order that you know how your personal data and any information collected through our website is used, disclosed and stored.
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- Where appropriate, transfers of data to be carried out.
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Identificación de la muestra clínica, ubicación del paciente para fines epidemiológicos y un registro de nuestro sistema.
Entrega de información propia del estudio, patologías posibles, resultados que detectan los estudios.
Creación y conservación de sus estudios cronológicos.
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El consentimiento puede ser revocado en cualquier momento sin que se le atribuyan efectos retroactivos.
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Para garantizar un correcto procedimiento de la toma de muestra, el paciente deberá suministrar información para su registro al momento de aceptar el servicio, esto incluye: nombre completo, número de cédula, dirección domiciliaria, orden médica y teléfono de contacto. El costo de este servicio es informado al paciente previo al traslado a su domicilio, ya que varía según la dirección de residencia.
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